生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

甲 分析標準品，99.9%豬心型脂肪酸結合蛋白(FABP3/FABP11/MDGI)免疫試劑盒磷酸化毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體xCT/CCBR1  鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1抗體

甲 電子級豬心鈉肽(ANP)免疫試劑盒酰基輔酶A脫氫酶長鏈抗體XBP-1  核轉(zhuǎn)錄因子X盒結合蛋白抗體

甲 ACS 光譜級, ≥99.9%豬心肌特異性肌鈣蛋白T(c)免疫試劑盒分裂周期蛋白5抗體XAGE2  腫瘤/抗原12家族2抗體

甲 LC-MS，≥99.9%豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫試劑盒β淀粉樣肽/Aβ42抗體XAF1/FBXO39  XIAP相關因子1凋亡抑制蛋白抗體

甲   色譜級+, ≥99.9%豬?；o酶A去飽和酶(SCD)免疫試劑盒ADCK4蛋白抗體XAB2/SYF1  XAB2蛋白抗體

甲 無酮，用于Romanowsky甲染色法豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫試劑盒抑癌蛋白AIMP3抗體X protein/HB-X (N-Terminus)  抗乙肝病X蛋白抗體（N端）

甲  蛋白測序級，≥99.9%豬纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)免疫試劑盒相關蛋白AKAP抗體X protein/HB-X (middle)  抗乙肝病X蛋白抗體

甲  梯度色譜級, ≥99.9%豬色素C氧化酶(COX)免疫試劑盒蛋白激酶A錨定蛋白6抗體WWP1  WW結構域E3泛素連接酶1抗體

甲 HPLC, ≥99.5%,用于制備豬色素c還原酶(CCR)免疫試劑盒肺α/β水解酶蛋白1抗體WWOX  包含氧化還原酶的WW域抗體

N-氨乙基哌 99%豬間粘附分子3(ICAM-3/CD50)免疫試劑盒水解酶結構域蛋白13抗體WT-1/Wilms Tumor Protein  腎母瘤蛋白抗體

二甘  98%豬間粘附分子2(ICAM-2)免疫試劑盒水解酶結構域蛋白14B抗體WSTF  轉(zhuǎn)錄因子WSTF抗體

二乙烯三 Standard for GC,>99%(GC)豬戊糖素(PE)免疫試劑盒水解酶結構域蛋白15抗體WSB2/WD SOCS box protein 2  信號傳導抑制蛋白WD重復蛋白2抗體

二乙烯三 CP,97%豬瘟抗體免疫試劑盒肺α/β水解酶蛋白3抗體WRCH-1  WRCH1抗體

二乙烯三 97%豬瘟抗體(IgM)免疫試劑盒三磷酸腺苷結合盒轉(zhuǎn)運蛋白F亞基3抗體WNT9A  信號通路Wnt9a抗體

二乙烯三 二乙烯三 99%豬瘟抗體(IgG)免疫試劑盒三磷酸腺苷結合盒轉(zhuǎn)運蛋白A亞基5抗體Wnt8b  WNT蛋白家族Wnt8b抗體
NADH氧化酶（NOX）  兔子α2抗纖溶酶黃芩素Human

小鼠乳脫氫酶黃芩素（標準品）Human, Mouse

大鼠高鐵血紅蛋白黃藤素Human, Mouse

風疹胞病 IgM(捕獲法二步法)黃芫花（標準品）Human

弓形蟲抗體 IgG(間接法二步法)黃楊(標準品)Human, Rat

弓形蟲抗體 IgM(間接法二步法)黃鐘花醌;拉帕 (標準品)Human, Mouse

弓形蟲抗體 IgM(捕獲法一步法)灰氈毛忍冬皂苷Human, Mouse, Rat

弓形蟲抗體 IgM(捕獲法二步法)灰氈毛忍冬皂苷乙（標準品）Human, Mouse, Rat

單純皰疹Ⅰ型病 IgG(間接法二步法)茴芹內(nèi)酯(標準品)Human, Mouse, Rat

脂肪酸去飽和酶1抗體COX10/FITC  熒光素標記COX10抗體IgG

回腸脂肪酸結合蛋白抗體IAA/FITC  熒光素標記吲哚-3-乙酸抗體/植物生長素抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。